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器械名称 颅颌面内固定器械包
备案号 鄂汉械备20200439号
备案人名称 武汉迈瑞科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号5#
生产地址 湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区
型号规格 附页,共2页
产品描述 颅颌面内固定器械包由骨科用扳手、骨科钻头、快装手柄、导钻、骨质开口器、骨用牵开器、测深器、折弯钳、剪切钳、骨科用夹持镊、持钉镊、钢板弯曲钳、护套组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。
预期用途 用于骨折内固定手术中处理骨床和准确安装骨折内固定产品。包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2025-06-20
变更情况 2025-06-26-生产地址由【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区、武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区】; 2023-12-28-备案人注册地址由【武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号5#】;生产地址由【武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】变更为【湖北省武汉市东湖新技术开发区九龙南路18号A区、武汉市洪山区青菱都市工业园青菱河路18号】;型号/规格由【见附页】变更为【见附页,共5页】;产品描述由【颅颌面内固定器械包由骨科用扳手、骨科钻头、快装手柄、导钻、骨质开口器、骨用牵开器、测深器、折弯钳、剪切钳、骨科用夹持镊、持钉镊、钢板弯曲钳、护套组成。由不锈钢材料、铝合金材料和高分子材料料组成。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。】变更为【颅颌面内固定器械包由骨科用扳手、骨科钻头、快装手柄、导钻、骨质开口器、骨用牵开器、测深器、折弯钳、剪切钳、骨科用夹持镊、持钉镊、钢板弯曲钳、护套组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。】;预期用途由【用于骨折内固定手术中处理骨床和准确安装骨折内固定产品。非无菌提供。】变更为【用于骨折内固定手术中处理骨床和准确安装骨折内固定产品。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。】;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

鄂汉械备20200439号:颅颌面内固定器械包

扩展信息
武汉迈瑞科技有限公司备案的颅颌面内固定器械包(备案号:鄂汉械备20200439号) ,颅颌面内固定器械包由骨科用扳手、骨科钻头、快装手柄、导钻、骨质开口器、骨用牵开器、测深器、折弯钳、剪切钳、骨科用夹持镊、持钉镊、钢板弯曲钳、护套组成。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 用于骨折内固定手术中处理骨床和准确安装骨折内固定产品。包内各器械的预期用途附件中各器械的预期用途。
武汉迈瑞科技有限公司
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