*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 液基薄层细胞制片机
备案号 鄂汉械备20140173号
备案人名称 武汉呵尔医疗科技发展有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室
生产地址 武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室
产品描述 由传送带、显示屏、电源、机械臂和控制系统组成
预期用途 用于样本分析前对体液的细胞涂片、固定。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2025-06-11
变更情况 2025-06-11-预期用途由【用于样本分析前对血液和/或其他体液的细胞接种、涂片、固定、染色等。】变更为【用于样本分析前对体液的细胞涂片、固定。】; 2025-02-13-备案人注册地址由【武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-02栋2层05室、三期3-16栋1-5层01室】变更为【武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室】;生产地址由【武汉市东湖新技术开发区光谷大道111号光谷芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-02栋2层05室、三期3-16栋1-5层01室】变更为【武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室】;
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

鄂汉械备20140173号:液基薄层细胞制片机

扩展信息
武汉呵尔医疗科技发展有限公司备案的液基薄层细胞制片机(备案号:鄂汉械备20140173号) ,由传送带、显示屏、电源、机械臂和控制系统组成 用于样本分析前对体液的细胞涂片、固定。
武汉呵尔医疗科技发展有限公司
其他产品
鄂汉械备20250326号
备案日期:2025-08-05
临床上用于分析前对人体体液(如宫颈、痰液、尿液)的细胞制片、染色、封片处理。不涉及精密加样功能。
鄂汉械备20250274号
备案日期:2025-07-14
用于人体细胞样本的常规染色,适用于妇科细胞学涂片染色、细胞脱落标本染色。
鄂汉械备20250075号
备案日期:2025-03-24
用于免疫组化、原位杂交检测中的显色。试剂不包含一抗或首要探针。
鄂汉械备20250077号
备案日期:2025-03-24
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
鄂汉械备20250076号
备案日期:2025-03-24
用于辅助人体样本中p16的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
液基薄层细胞制片机
其他厂家
湘长械备20150160号
备案日期:2025-07-22
川蓉械备20250088号
备案日期:2025-07-22
鄂汉械备20250277号
备案日期:2025-07-16
鄂汉械备20230290号
备案日期:2025-06-26
鄂孝械备20240003号
备案日期:2025-06-23
发布