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器械名称 液基细胞处理保存试剂(离心法)
备案号 鄂汉械备20250133号
备案人名称 武汉医尔特科技有限公司
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备案人注册地址 武汉经济技术开发区沌口街零部件加工区III-6地块(创业三路37号)标准厂房四楼
生产地址 武汉经济技术开发区沌口街零部件加工区III-6地块(创业三路37号)标准厂房四楼
产品有效期 18个月
产品描述 由细胞保存液(磷酸氢二钠,十二水、磷酸二氢钠,二水、氯化钠、无水乙醇、无水甲醇、甲醛溶液、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠,三水)、待测物清洗液(氯化钠、Tris-base、盐酸)、巴氏染色液(苏木精、硫酸铝、碘酸钠、亮绿、曙红、乙醇、橙黄G、无水乙醇)、制片夹(旋钮式)(底托、沉降仓、滤网、黏附玻片)组成。滤网、黏附玻片不包被抗体、探针等试剂。
预期用途 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞临床样本检验分析前细胞的保存、运输、固定、染色、制片。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2025-04-27
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

鄂汉械备20250133号:液基细胞处理保存试剂(离心法)

扩展信息
武汉医尔特科技有限公司备案的液基细胞处理保存试剂(离心法)(备案号:鄂汉械备20250133号) ,由细胞保存液(磷酸氢二钠,十二水、磷酸二氢钠,二水、氯化钠、无水乙醇、无水甲醇、甲醛溶液、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠,三水)、待测物清洗液(氯化钠、Tris-base、盐酸)、巴氏染色液(苏木精、硫酸铝、碘酸钠、亮绿、曙红、乙醇、橙黄G、无水乙醇)、制片夹(旋钮式)(底托、沉降仓、滤网、黏附玻片)组成。滤网、黏附玻片不包被抗体、探针等试剂。 用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞临床样本检验分析前细胞的保存、运输、固定、染色、制片。
武汉医尔特科技有限公司
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