*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 品红染色液 EnVision FLEX HRP Magenta Substrate Chromogen System (Dako Omnis)
备案号 国械备20250079号
备案人名称 安捷伦科技新加坡(国际)私人有限公司 Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd.
备案人注册地址 No.1 Yishun Avenue 7 Singapore 768923 SINGAPORE
生产地址 Produktionsvej 42, 2600 Glostrup, DENMARK
代理人名称 安捷伦科技(中国)有限公司
代理人注册地址 北京市朝阳区望京北路3号研发中心(一期)3层3-1至3-3室
产品有效期 12个月
产品描述 EnVision FLEX HRP品红色原(Dako Omnis)、EnVision FLEX底物缓冲液(Dako Omnis)
预期用途 用于细菌的染色和人体组织样本的染色。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2025-04-03
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20250079号:品红染色液 EnVision FLEX HRP Magenta Substrate Chromogen System (Dako Omnis)

扩展信息

安捷伦科技新加坡(国际)私人有限公司 Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd.备案的品红染色液 EnVision FLEX HRP Magenta Substrate Chromogen System (Dako Omnis)(备案号:国械备20250079号) ,EnVision FLEX HRP品红色原(Dako Omnis)、EnVision FLEX底物缓冲液(Dako Omnis) 用于细菌的染色和人体组织样本的染色。
安捷伦科技新加坡(国际)私人有限公司 Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd.
其他产品
国械备20250085号
备案日期:2025-04-10
用于辅助人体样本中末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
国械备20250078号
备案日期:2025-04-02
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
国械备20240201号
备案日期:2024-06-20
用于检测人体生物标本中CD235a的表达,临床上为医师提供诊断的辅助信息。
国械备20240198号
备案日期:2024-06-20
用于检测人体生物标本中CD235a的表达,临床上为医师提供诊断的辅助信息。
国械备20230057号
备案日期:2023-01-13
检测人体生物标本中CD103的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
发布