| 器械名称 | 人类白细胞抗原DR抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 川蓉械备20250103号 |
| 备案人名称 | 成都拜诺介生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号21号楼1单元1层 |
| 生产地址 | 成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园双堰路1919号21号楼1单元1层 |
| 型号规格 | 50人份/瓶:250μL；100人份/瓶:500μL |
| 产品有效期 | 开瓶前有效期:12个月 开瓶后有效期:2个月 储存条件:2-8℃避光保存 |
| 产品描述 | 由磷酸盐缓冲液(PBS)、荧光素APC标记的HLA-DR抗体组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 成都市市场监督管理局（知识产权局） |
| 备案日期 | 2025-08-13 |
| 备案类型 | 国产 |
川蓉械备20250103号:人类白细胞抗原DR抗体试剂
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