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器械名称 CD3检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 桂桂械备20220089号
备案人名称 桂林优利特医疗电子有限公司
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备案人注册地址 桂林市高新区信息产业园D07号
生产地址 桂林市高新区信息产业园D07号
型号规格 产品型号:CD3 PerCP、CD3 FITC。规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒。
产品有效期 储存条件:2℃~8℃避光储存,切勿冷冻。 有效期:未开封试剂盒可稳定保存12个月。试剂开瓶使用后,在2℃~8℃避光环境下可保存8个月。
产品描述 PerCP/FITC荧光标记CD3单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5% BSA,0.1% ProClin 300)
预期用途 用于辅助人体样本中CD3的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 桂林市市场监督管理局
备案日期 2025-09-23
变更情况 2024年10月30日 产品名称由“CD3检测试剂”变更为“CD3检测试剂(流式细胞仪法)”; 预期用途由“检测人体生物标本中CD3的表达水平,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD3的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”。 2025年09月23日 型号规格由“产品型号:CD3 PerCP 规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒”变更为“产品型号:CD3 PerCP、CD3 FITC。规格:25测试/盒、50测试/盒、100测试/盒。”; 主要组成成分由“CD3-PerCP荧光标记单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5%BSA,0.1%ProClin 300)。”变更为“PerCP/FITC荧光标记CD3单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5% BSA,0.1% ProClin 300)”。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

桂桂械备20220089号:CD3检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
桂林优利特医疗电子有限公司备案的CD3检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:桂桂械备20220089号) ,PerCP/FITC荧光标记CD3单克隆抗体溶于磷酸盐缓冲液(含0.5% BSA,0.1% ProClin 300) 用于辅助人体样本中CD3的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
桂林优利特医疗电子有限公司
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发布