| 器械名称 | CD13抗体试剂（流式细胞仪法） |
|---|---|
| 备案号 | 苏镇械备20240100号 |
| 备案人名称 | 江苏沃兴生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 镇江新区丁卯潘宗路38号2.5次产业园7号楼2层 |
| 生产地址 | 镇江新区丁卯潘宗路38号2.5次产业园7号楼2层 |
| 型号规格 | 包装规格：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒。 |
| 产品有效期 | 18个月。 |
| 产品描述 | 荧光素FITC、PE、PerCP、APC、PE-Cy7、PerCP-Cy5.5、APC-Cy7、AF488、PE-Cy5、AF647、AF700、Pacific blue、AUViolet500、AUViolet421、AUV450、AUViolet605、AUViolet650、AUViolet711、AUViolet786、PE-AU594中的任一种标记的小鼠抗人CD13单克隆抗体、pH7.2 磷酸盐缓冲液、0.2% BSA 和 0.1% ProC1in300。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD13的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 镇江市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-26 |
| 备案类型 | 国产 |
苏镇械备20240100号:CD13抗体试剂（流式细胞仪法）
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