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器械名称 全自动样品处理系统
备案号 浙杭械备20250250号
备案人名称 瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市拱墅区康桥街道溪居路399号3幢20层2008室
生产地址 浙江省杭州市滨江区滨安路1180号华业高科技产业园第3幢第1层101、102、104107室、第2层
型号规格 AT9000;AT9100;AT9200;AT9300
产品描述 本产品由分杯模块组成,可连接扫码功能模块、样本混匀模块、压滤模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 该产品用于检测前样本的分杯(分注),进行分析前的处理及加工。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2025-08-13
变更情况 2025年08月13日 备案人住所由“浙江省杭州市滨江区建业路511号华创大厦17层1701室”变更为“浙江省杭州市拱墅区康桥街道溪居路399号3幢20层2008室”。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

浙杭械备20250250号:全自动样品处理系统

扩展信息
瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司备案的全自动样品处理系统(备案号:浙杭械备20250250号) ,本产品由分杯模块组成,可连接扫码功能模块、样本混匀模块、压滤模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 该产品用于检测前样本的分杯(分注),进行分析前的处理及加工。
瑞莱谱(杭州)医疗科技有限公司
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该产品用于检测样本分杯(分注),进行分析前的处理加工。不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
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