器械名称	测瓣器
备案号	沪浦械备20200190号
备案人名称	上海欣吉特生物科技有限公司
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	上海市浦东新区康新公路 3377 号 7 号楼
生产地址	上海市浦东新区康新公路 3377 号 7 号楼
型号规格	111
产品描述	由测瓣器头部和手柄组成，测瓣器头部由聚砜材料制成，手柄由不锈钢材料制成。无源产品。非无菌提供。
预期用途	在心脏瓣膜置换手术中，用于测量需置换的人体生理瓣膜尺寸，以帮助外科手术医生选择合适尺寸的人工心脏瓣膜。
备案单位	上海市浦东新区市场监督管理局
备案日期	2025-09-19
变更情况	1）调整产品技术要求性能指标“2.1.2.1.2 桶形测瓣端及模拟瓣膜测瓣端尺寸”，将测瓣器尺寸 A，B，C，D 的误差±0.15mm 调整为±2.0mm，尺寸 E 的误差由（+0.25/-0.15）mm 调整为±0.3mm，尺寸 F 的误差由±0.15mm 调整为±1.0mm；21规格测瓣器的尺寸 C 和 D 均由 24.85mm 调整为 25.85mm。 2）调整产品技术要求性能指标“2.1.2.2 型号 222”中测瓣器尺寸的误差，尺寸 A的误差由±0.15mm 变更为±2.0mm；尺寸 B 的误差由±0.15mm 变更为±1.0mm。;2023-01-30,a) 产品型号/规格及其划分说明：新增型号222，适用范围二尖瓣瓣膜置换手术。 b) 性能指标项目：新增2.1.1.2型号222的外观要求；新增2.1.2.2型号222的尺寸要求；删除尺寸仅作产品示意作用的段落2.1.2.1.2 握柄中段尺寸的全部内容；删除表1桶形测瓣端及模拟瓣膜测瓣端结构尺寸表中C、D尺寸要求并调整尺寸序号；新增2.1.3中型号222手柄连接牢固度要求；新增2.1.4中型号222测瓣器弯曲测试的要求。 c) 检验方法项目：新增3.1.3.2型号222手柄连接牢固度的测试方法，补充3.1.4中型号222测瓣器弯曲测试方法。;2022-04-25,本次变更如下： 1、产品描述由“由测瓣器头部和手柄组成，测瓣器头部由聚砜材料制成，手柄由不锈钢材料制成。无源产品。非无菌提供。”变更为“产品由测瓣器和手柄组成，测瓣端由聚砜材料制成，手柄由不锈钢和镍钛合金材料制成。非无菌提供，使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。” 2、修改产品技术要求性能指标中的“2.1.1.1型号111”、 “2.1.1.2型号222”、“2.1.2.1.1连接杆尺寸”、“2.1.4测瓣器弯曲性”，检验方法中的“3.1.3连接牢固度”和“3.1.4测瓣器弯曲测试”。;2025-09-19
备案类型	国产