| 器械名称 | 全自动样品处理系统 |
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| 备案号 | 闽厦械备20230293号 |
| 备案人名称 | 厦门优迈科医学仪器有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 厦门市海沧区翁角西路2008号海沧生物医药通用厂房5#厂房 |
| 生产地址 | 厦门市海沧区翁角西路2008 号、2056号02单元2和3层 |
| 型号规格 | WanTLA Pro C1、WanTLA Pro R1、WanTLA Pro R2、WanTLA Pro C1R1、WanTLA Pro C1R2。 |
| 产品描述 | WanTLA Pro C1由离心模块(含离心单元、前后处理单元、散装进样单元)组成；WanTLA Pro R1、WanTLA Pro R2由低温存储模块(含低温存储单元、辅助柜单元)组成；WanTLA Pro C1R1、WanTLA Pro C1R2由离心模块(含离心单元、前后处理单元、散装进样单元)、低温存储模块(含低温存储单元、辅助柜单元)组成。上述型号规格可连接其他必要的功能模块，不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 |
| 预期用途 | 用于检测前样品的离心，检测后样品的冷藏,进行分析前/后的处理及加工。 |
| 备案单位 | 厦门市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-11-13 |
| 备案类型 | 国产 |
闽厦械备20230293号:全自动样品处理系统
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