*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动样品处理系统
备案号 浙杭械备20231177号
备案人名称 浙江迪谱诊断技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省余杭经济技术开发区兴中路355号9号楼二楼
生产地址 浙江省杭州市余杭经济技术开发区兴中路355号3幢106室
型号规格 DP-AMasslab-15
产品描述 由分杯模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。
预期用途 用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2023-12-28
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

浙杭械备20231177号:全自动样品处理系统

扩展信息
浙江迪谱诊断技术有限公司备案的全自动样品处理系统(备案号:浙杭械备20231177号) ,由分杯模块组成,可连接其他必要的功能模块,不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 用于检测前/后样本的分杯(分注),进行分析前后的处理及加工。
浙江迪谱诊断技术有限公司
其他产品
浙杭械备20230571号
备案日期:2023-07-25
与个体化用药基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统个体化用药基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230570号
备案日期:2023-07-25
与病原体耐药基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统病原体耐药基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230569号
备案日期:2023-07-25
与病原体鉴定基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统病原体鉴定基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230568号
备案日期:2023-07-25
与肿瘤突变基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统肿瘤突变基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
浙杭械备20230572号
备案日期:2023-07-25
与遗传风险基因检测试剂盒配套使用,用于飞行时间质谱检测系统遗传风险基因检测前处理样本的纯化,纯化后的产物用于飞行时间质谱检测系统分析。
全自动样品处理系统
其他厂家
闽榕械备20230026号
备案日期:2025-09-04
京昌械备20250024号
备案日期:2025-08-28
京经械备20250236号
备案日期:2025-08-20
辽沈械备20250056号
备案日期:2025-08-19
浙杭械备20250250号
备案日期:2025-08-13
发布