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器械名称 流式细胞分析用鞘液
备案号 粤穗械备20240020号
备案人名称 广州凯普医药科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号2号试剂车间四楼
生产地址 广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼6层A区、601、602,2号试剂车间1至4层,仓库1层C区、2层B区、3层B区,2号标准车间2层A区、4层A区、5层A区、6层A区、601、602、603
型号规格 500mL/盒
产品有效期 15~30℃保存,有效期12个月。开盖有效期为1个月。
产品描述 由磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠)、氯化钠、氯化钾和防腐剂组成。
预期用途 用于与流式技术相关的分析,对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析。
备案单位 广州市黄埔区市场监督管理局
备案日期 2024-07-26
变更情况 2024年07月10日,产品分类名称由“鞘液”变更为“流式细胞分析用鞘液”;预期用途由“与流式细胞仪配合使用流动相,用于使细胞成为单细胞悬液。”变更为“用于与流式技术相关的分析,对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析。”;主要组成成分由“磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、氯化钠、氯化钾和防腐剂。”变更为“由磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠)、氯化钠、氯化钾和防腐剂组成。”。 产品技术要求变更。 2024年07月26日,生产地址由“广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼3层、6层A区、601、602,2号试剂车间1至4层,仓库1层C区、2层B区、3层B区,2号标准车间4层A区、5层A区、6层A区”变更为“广东省广州市黄埔区九龙镇中新知识城凤凰三横路71号生产实验楼6层A区、601、602,2号试剂车间1至4层,仓库1层C区、2层B区、3层B区,2号标准车间2层A区、4层A区、5层A区、6层A区、601、602、603”。
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

粤穗械备20240020号:流式细胞分析用鞘液

扩展信息
广州凯普医药科技有限公司备案的流式细胞分析用鞘液(备案号:粤穗械备20240020号) ,由磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾、磷酸氢二钠)、氯化钠、氯化钾和防腐剂组成。 用于与流式技术相关的分析,对样本进行检测时形成鞘流,以利于仪器进行计数分析。
广州凯普医药科技有限公司
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流式细胞分析用鞘液
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