| 器械名称 | 人类白细胞抗原DR抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鲁青械备20230696号 |
| 备案人名称 | 青岛瑞斯凯尔生物科技股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 山东省青岛市崂山区株洲路188号甲 |
| 生产地址 | 山东省青岛市崂山区株洲路188号甲 |
| 型号规格 | 型号：PE、APC、FITC、PerCP、PE-cy7、APC-cy7；规格：50人份/瓶；100人份/瓶；250μL/瓶；500μL/瓶 |
| 产品有效期 | 未解封试剂盒自成品生产之日起可稳定保存24个月。试剂自第一次开封后于2～8℃环境中保存4个月，并仅在效期内使用。 |
| 产品描述 | 由荧光标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体、磷酸盐缓冲液组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 青岛市行政审批服务局 |
| 备案日期 | 2025-04-25 |
| 备案类型 | 国产 |
鲁青械备20230696号:人类白细胞抗原DR抗体试剂
扩展信息
