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器械名称 脊柱手术器械 CONDUIT Instruments
备案号 国械备20230220号
备案人名称 迈道国际有限公司 Medos International SARL
备案人注册地址 CheminBlanc 38, Le Locle, CH2400, Switzerland
生产地址 见附件。
代理人名称 强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
型号规格 附件。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1677575540860.docx)
产品描述 本次备案的产品均在《第一类医疗器械产品目录》中,包括:脊柱撑开器,打入器,骨科用夹持器,试模和椎间盘铰刀。细产品描述附件。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1677575540860.docx)
预期用途 本次备案的产品均在《第一类医疗器械产品目录》中,包括:脊柱撑开器,打入器,骨科用夹持器,试模和椎间盘铰刀。用于脊柱手术,各产品对应的预期用途附件。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2023-04-17
备案类型 进口
数据更新时间:2025-10-02

国械备20230220号:脊柱手术器械 CONDUIT Instruments

扩展信息

迈道国际有限公司 Medos International SARL备案的脊柱手术器械 CONDUIT Instruments(备案号:国械备20230220号) ,本次备案的产品均在《第一类医疗器械产品目录》中,包括:脊柱撑开器,打入器,骨科用夹持器,试模和椎间盘铰刀。细产品描述附件。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1677575540860.docx) 本次备案的产品均在《第一类医疗器械产品目录》中,包括:脊柱撑开器,打入器,骨科用夹持器,试模和椎间盘铰刀。用于脊柱手术,各产品对应的预期用途附件。
迈道国际有限公司 Medos International SARL
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发布