*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 脊柱微创通道系统器械包
备案号 鄂汉械备20230122号
备案人名称 武汉医佳宝生物材料有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
生产地址 武汉市洪山区书城路28号(北港工业园内)
型号规格 附件。
产品描述 由骨科定位架、脊柱微创手术通道扩张管、脊柱牵开器、脊柱手术用神经拉钩组成。器械包内各组成均属于第一类医疗器械。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。
预期用途 供医疗机构临床脊柱微创手术时扩大手术视野,使手术易于进行。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2023-04-24
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

鄂汉械备20230122号:脊柱微创通道系统器械包

扩展信息
武汉医佳宝生物材料有限公司备案的脊柱微创通道系统器械包(备案号:鄂汉械备20230122号) ,由骨科定位架、脊柱微创手术通道扩张管、脊柱牵开器、脊柱手术用神经拉钩组成。器械包内各组成均属于第一类医疗器械。不是采用增材制造工艺加工制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒(如适用)。不在内窥镜下使用。包内各器械的产品描述附件中各器械的产品描述。 供医疗机构临床脊柱微创手术时扩大手术视野,使手术易于进行。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
武汉医佳宝生物材料有限公司
其他产品
鄂汉械备20250033号
备案日期:2025-02-17
用于内固定手术时辅助安装、植入或取出颌面锁定接骨板产品,包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
鄂汉械备20250028号
备案日期:2025-02-12
用于内固定手术时辅助安装、植入或取出金属缆索产品,包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
鄂汉械备20240438号
备案日期:2024-11-15
用于内固定手术时辅助安装、植入或取出肋骨接骨板产品,包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
鄂汉械备20240437号
备案日期:2024-11-15
用于内固定手术时辅助安装、植入或取出肋骨接骨板产品,包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
鄂汉械备20170240号
备案日期:2024-09-04
供医疗机构临床骨科手术时安装或取出髋关节植入物使用。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
脊柱微创通道系统器械包
其他厂家
苏常械备20154001号
备案日期:2022-03-04
沪闵械备20210107号
备案日期:2021-11-12
苏常械备20160091号
备案日期:2016-05-11
发布