| 器械名称 | 血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法） |
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| 备案号 | 豫郑械备20160058号 |
| 备案人名称 | 河南赛诺特生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号5楼 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区翠竹街1号109号5楼 |
| 型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒 |
| 产品描述 | 该试剂盒主要由磷酸缓冲液、低渗缓冲液、固定缓冲液、消化缓冲液、洗涤缓冲液I、洗涤缓冲液II和原位杂交用蛋白酶七种组分组成。 |
| 预期用途 | 适用于荧光原位杂交试验外周血液(骨髓)细胞样本的预处理。 |
| 备案单位 | 郑州市食品药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-08-28 |
| 变更情况 | 备案人-组织机构代码由“56370585-6”变更为“91410100563705856T”变更时间2018年08月28日 |
| 备案类型 | 国产 |
豫郑械备20160058号:血液（骨髓）细胞样本预处理试剂盒（荧光原位杂交法）
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