| 器械名称 | 颅钻 |
|---|---|
| 备案号 | 津械备20250203号 |
| 备案人名称 | 天津康佳医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 天津滨海高新区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地F座2门302室 |
| 生产地址 | 天津滨海高新区华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地F座2门302室 |
| 型号规格 | 型号：二刃型、三刃型、六刃型、快装型 规格：按(直径*长度)划分 Ф4.0mm*80mm， Ф4.0mm*85mm， Ф4.0mm*100mm， Ф4.0mm*105mm， Ф6.0mm*80mm， Ф6.0mm*85mm， Ф6.0mm*100mm， Ф6.0mm*105mm， Ф8.0mm*80mm， Ф8.0mm*85mm， Ф8.0mm*100mm， Ф8.0mm*105mm， Ф11mm*80mm， Ф11mm*85mm， Ф11mm*100mm， Ф11mm*105mm， Ф12mm*80mm， Ф12mm*85mm， Ф12mm*100mm， Ф12mm*105mm， Ф13mm*80mm， Ф13mm*85mm， Ф13mm*100mm， Ф13mm*105mm， Ф15mm*80mm， Ф15mm*85mm， Ф15mm*100mm， Ф15mm*105mm. |
| 产品有效期 | 10年 |
| 产品描述 | 由钻头、传动部件和手摇柄部组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 |
| 预期用途 | 用于组织钻孔，建立通路。 |
| 备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-04 |
| 备案类型 | 国产 |
天津康佳医疗器械有限公司备案的颅钻（备案号：津械备20250203号）
，由钻头、传动部件和手摇柄部组成。无源产品。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 用于组织钻孔，建立通路。
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