器械名称 | CD8抗体试剂(流式细胞仪法) |
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备案号 | 冀石械备20250129号 |
备案人名称 | 河北伟格生物科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 太行大街769号京石协作创新示范园202厂房702号 |
生产地址 | 河北省石家庄市高新区太行大街769号京石协作创新示范园202厂房702号 |
型号规格 | 型号:CD8-FITC、CD8-PE、CD8-PE-Cy5、CD8-PE-Cy5.5、CD8-PE-Cy7、CD8-APC、CD8-APC-Cy7、CD8-APC-A700、 CD8-APC-A750、CD8-PerCP、CD8-PerCP-Cy5、CD8-PerCP-Cy5.5、CD8-PerCP-Cy7、CD8-UV450、CD8-UV540、CD8-PO、CD8-PB、CD8-ECD;规格:50 人份/盒、100 人份/盒 |
产品有效期 | 2~8℃避光储存,切忌冷冻。 有效期18个月,建议开瓶后3个月内用完。 |
产品描述 | CD8荧光单克隆抗体、磷酸盐缓冲液 |
预期用途 | 用于辅助人体样本中CD8的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
备案单位 | 石家庄市行政审批局 |
备案日期 | 2025-06-23 |
备案类型 | 国产 |
冀石械备20250129号:CD8抗体试剂(流式细胞仪法)
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