器械名称	胫骨髓内钉器械包
备案号	苏常械备20170173号
备案人名称	常州华森医疗器械有限公司
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
生产地址	江苏省武进高新技术产业开发区西湖路9号
型号规格	X系列
产品描述	组成为：骨科钻孔瞄准器(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、Ⅹ型、Ⅺ型、Ⅻ型、ⅩⅢ型)、护套(Ⅰ型<φ8.5>、Ⅱ型<φ8.0>、Ⅲ型<φ12>、Ⅳ型<φ8.0>)、导钻(Ⅰ型<Φ3.2、Φ4.0>、Ⅱ型<Φ5.2>、Ⅲ型)、夹持器(/)、骨钻(Ⅰ型<Φ12>、Ⅱ型<Φ5.2>、Ⅲ型<Φ5.2>、Ⅳ型<Φ3.2、Φ4.0>)、骨锤(/)、骨科定位片(/)、扳手(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ
预期用途	适用于胫骨髓内钉手术用。
备案单位	常州市市场监督管理局
备案日期	2017-11-24
备案类型	国产

苏常械备20170173号:胫骨髓内钉器械包

扩展信息

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常州华森医疗器械有限公司备案的胫骨髓内钉器械包（备案号：苏常械备20170173号），组成为：骨科钻孔瞄准器(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、Ⅹ型、Ⅺ型、Ⅻ型、ⅩⅢ型)、护套(Ⅰ型<φ8.5>、Ⅱ型<φ8.0>、Ⅲ型<φ12>、Ⅳ型<φ8.0>)、导钻(Ⅰ型<Φ3.2、Φ4.0>、Ⅱ型<Φ5.2>、Ⅲ型)、夹持器(/)、骨钻(Ⅰ型<Φ12>、Ⅱ型<Φ5.2>、Ⅲ型<Φ5.2>、Ⅳ型<Φ3.2、Φ4.0>)、骨锤(/)、骨科定位片(/)、扳手(Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ 适用于胫骨髓内钉手术用。

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常州华森医疗器械有限公司

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