| 器械名称 | 全自动免疫检验系统用底物液 |
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| 备案号 | 粤深械备20210855号 |
| 备案人名称 | 深圳海邻医疗生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路161号B栋3楼 |
| 生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路161号B栋3楼 |
| 型号规格 | 4 × 130 mL，4 × 115 mL; |
| 产品有效期 | 试剂盒于2～8℃环境下避光保存时，可稳定保存12个月； 在机使用后，在 15℃~30℃的贮存条件下稳定性为14 天；2℃~8℃的贮存条件下稳定性为 30 天。 |
| 产品描述 | 由3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷(AMPPD)、荧光剂和含表面活性剂的缓冲溶液组成。 |
| 预期用途 | 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用，完成基于免疫原理的体外诊断检测，仅用于确定的检测系统。 |
| 备注 | \ |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-07-26 |
| 备案类型 | 国产 |
粤深械备20210855号:全自动免疫检验系统用底物液
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