| 器械名称 | 全自动样品处理系统 |
|---|---|
| 备案号 | 苏泰械备20250091号 |
| 备案人名称 | 泰州泽成生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层 |
| 生产地址 | 江苏省 |
| 型号规格 | 华检V1000、华检V2000、华检V3000。 |
| 产品有效期 | 10年 |
| 产品描述 | 由进出样模块、离心模块(选配)、低温存储模块(选配)组成，可连接其他必要的功能模块(开盖模块、加盖模块、轨道模块)，不包含临床检验分析仪器分析前试剂或样本精密加注功能。 |
| 预期用途 | 用于检测前/后样品的进出样、离心、冷藏，进行分析前后的处理和加工。 |
| 备案单位 | 泰州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-14 |
| 备案类型 | 国产 |
苏泰械备20250091号:全自动样品处理系统
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