器械名称 | 甲基化检测样本前处理试剂 |
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备案号 | 浙杭械备20250353号 |
备案人名称 | 杭州诺辉健康科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市滨江区长河街道长河路475号2幢1层110室 |
生产地址 | 杭州市滨江区长河街道长河路475号2幢2层201室;杭州市滨江区长河街道江二路400号2幢1层101、102、103、104、105、107、108室;杭州市滨江区长河街道江二路400号1幢1层102室(仓库地址) |
型号规格 | 48测试/盒 |
产品有效期 | 2~8℃条件下避光存储,有效期为12个月。 |
产品描述 | 主要组成成分:由变性液(氢氧化钠)、转化液(氢氧化钠、亚硫酸氢钠、单水合亚硫酸铵、50%亚硫酸氢铵)、柱结合液(盐酸胍、无水磷酸氢二钠、无水磷酸二氢钠)、DNA纯化柱(含收集管、PP+硅胶膜)和洗脱液(超纯水)组成。 |
预期用途 | 用于核酸的亚硫酸氢盐转化修饰、提取、富集、纯化步骤。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-07-01 |
备案类型 | 国产 |
浙杭械备20250353号:甲基化检测样本前处理试剂
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