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器械名称 一次性肺功能仪用过滤嘴
备案号 苏扬械备20250233号
备案人名称 江苏林仕康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 扬州市广陵区头桥镇新阜路38号
生产地址 扬州市广陵区头桥镇新阜路38号
型号规格 A型、B型、C型、D型
产品有效期 3年
产品描述 一次性使用肺功能仪用过滤嘴由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。吹气嘴、吹气口采用ABS树脂制成,滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成。按照接口尺寸的不同分为A型、B型、C型、D型4种型号。非灭菌提供,一次性使用。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。
预期用途 与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。
备案单位 扬州市数据局
备案日期 2025-08-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

苏扬械备20250233号:一次性肺功能仪用过滤嘴

扩展信息
江苏林仕康医疗器械有限公司备案的一次性肺功能仪用过滤嘴(备案号:苏扬械备20250233号) ,一次性使用肺功能仪用过滤嘴由吹气嘴(上盖)、吹气口(下盖)和过滤膜组成。吹气嘴、吹气口采用ABS树脂制成,滤膜采用聚丙烯疏水膜材制成。按照接口尺寸的不同分为A型、B型、C型、D型4种型号。非灭菌提供,一次性使用。使用前由使用机构根据说明书进行消毒。 与肺功能仪连接,用于过滤患者吹气时的唾液,避免交叉感染。
江苏林仕康医疗器械有限公司
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