*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 导钻 Drill Guide
备案号 国械备20150373号
备案人名称 Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
备案人注册地址 1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址 4340 Swinnea Road, Memphis TN 38118, USA;2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582
代理人名称 美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址 中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
型号规格 876-410, 876-415, 7080903, 7080904, 7081912
产品描述 由手柄和导套组成,有双头或单头结构。一般由不锈钢材料制成。可重复使用。
预期用途 用于钻头或丝锥导向定位。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2015-04-09
备案类型 进口
数据更新时间:2025-10-02

国械备20150373号:导钻 Drill Guide

扩展信息

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.备案的导钻 Drill Guide(备案号:国械备20150373号) ,由手柄和导套组成,有双头或单头结构。一般由不锈钢材料制成。可重复使用。 用于钻头或丝锥导向定位。
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
其他产品
国械备20180320号
备案日期:2018-03-15
用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途附页。脊柱用手术工中部分产品医疗器械产品分类界定申告知书,其它产品符合I类目录。
国械备20171204号
备案日期:2017-12-14
脊柱用手术工用于脊柱外科手术。脊柱用手术工各组成部分预期用途附页型号规格列表。脊柱用手术工中骨科手术用套筒医疗器械产品分类界定申告知书(告知号:20150817006),快装手柄医疗器械产品分类界定申告知书(告知号:20141222017)其它产品符合I类目录。
国械备20160560号
备案日期:2016-05-03
用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途附页。脊柱用手术工中部分产品医疗器械产品分类界定申告知书(告知号附件1),其它产品符合I类目录。
国械备20150749号
备案日期:2015-06-10
用于将植入物或骨植入体内或者从体内取出。
国械备20150747号
备案日期:2015-06-10
用于骨折手术时,与其它手术器械配用辅助完成内固定器材安装。
导钻 Drill Guide
其他厂家
国械备20180083号
备案日期:2018-01-25
国械备20171081号
备案日期:2017-10-30
国械备20170658号
备案日期:2017-06-30
国械备20152045号
备案日期:2015-12-22
国械备20151580号
备案日期:2015-12-17
发布