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器械名称 CD45抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 京兴械备20250080号
备案人名称 北京层浪生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市大兴区永兴路25号院1号楼4层405室
生产地址 北京市大兴区永兴路25号院1号楼4层407、408、409、410、411B、415、416、417、418室
型号规格 50测试/盒,100测试/盒
产品有效期 12个月
产品描述 由V500荧光素标记的鼠抗人CD45单克隆抗体、磷酸盐缓冲液和防腐剂组成。
预期用途 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期 2025-06-18
变更情况 2025年06月30日, 产品名称:由“CD45抗体试剂“变更为“CD45抗体试剂(流式细胞仪法)”
备案类型 国产
数据更新时间:2025-09-15

京兴械备20250080号:CD45抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
北京层浪生物科技有限公司备案的CD45抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:京兴械备20250080号) ,由V500荧光素标记的鼠抗人CD45单克隆抗体、磷酸盐缓冲液和防腐剂组成。 用于辅助人体样本中CD45的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
北京层浪生物科技有限公司
其他产品
京兴械备20250131号
备案日期:2025-09-18
用于一些病理学、免疫学、生物化学、细胞生物学实验,作为稀释液或洗涤液。
京兴械备20250123号
备案日期:2025-08-22
用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
京兴械备20250122号
备案日期:2025-08-22
用于辅助人体样本中CD42a的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
京兴械备20250124号
备案日期:2025-08-22
用于辅助人体样本中CD61的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
京兴械备20250126号
备案日期:2025-08-22
对照抗体,用于方案设置。
CD45抗体试剂(流式细胞仪法)
其他厂家
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备案日期:2025-06-24
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