*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 液基薄层细胞制片机 AutoLP PRO General Cytology Processor
备案号 国械备20200192号
备案人名称 美国LGM国际公司 LGM International,Inc
备案人注册地址 285A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
生产地址 285A North Drive Melbourne,FL 32934 USA
代理人名称 吉林万方医疗科技有限公司
代理人注册地址 吉林省长春市经济开发区大庆路418号
型号规格 Auto-LP PRO General Cytology Processor
产品描述 由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成。
预期用途 用于病理分析前样本处理。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2020-05-08
备案类型 进口
数据更新时间:2025-10-02

国械备20200192号:液基薄层细胞制片机 AutoLP PRO General Cytology Processor

扩展信息

美国LGM国际公司 LGM International,Inc备案的液基薄层细胞制片机 AutoLP PRO General Cytology Processor(备案号:国械备20200192号) ,由搅拌、细胞吸附、细胞转移、细胞过滤装置、离心模块等组成。 用于病理分析前样本处理。
美国LGM国际公司 LGM International,Inc
其他产品
国械备20200194号
备案日期:2020-05-08
用于病理分析前样本处理。
发布