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器械名称 CD11b检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 皖合械备20240035号
备案人名称 中生医疗科技(合肥)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
生产地址 安徽省合肥市经济技术开发区宿松路3959号智能科技园二期2号楼2层西半层
型号规格 产品型号:CD11b-FITC,CD11b-PE,CD11b-PE-Texas Red,CD11b-PE-Cy5,CD11b-PE-Cy7,CD11b-APC,CD11b-AF700,CD11b-APC-Cy7,CD11b-BT421,CD11b-BT450,CD11b-BT500 产品规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒
产品有效期 试剂在2~8℃储存条件下,有效期12个月。
产品描述 由荧光标记的CD11b单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。
预期用途 检测人体生物标本中CD11b的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2024-01-26
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

皖合械备20240035号:CD11b检测试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
中生医疗科技(合肥)有限公司备案的CD11b检测试剂(流式细胞仪法)(备案号:皖合械备20240035号) ,由荧光标记的CD11b单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。 检测人体生物标本中CD11b的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
中生医疗科技(合肥)有限公司
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