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器械名称 隔离透声膜
备案号 皖合械备20220537号
备案人名称 安徽茂康医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 安徽省合肥市巢湖市亚父路8号
生产地址 安徽省合肥市巢湖市亚父路8号
型号规格 MK-M1型:3~70cm*3~20cm; MK-M2型:3~70cm*3~20cm; MK-M3型:3~250cm*3~20cm。
产品描述 隔离透声膜由固定套和透声薄膜组成。 固定套为聚乙烯材质,透声薄膜为天然胶乳材质。 其中MK-M1型是由固定套(套装装置)和透声薄膜组成;MK-M2型是由透声薄膜组成;MK-M3型是由薄膜保护固定套和透声薄膜组成。 非无菌产品。
预期用途 与医用超声设备配套,安装于超声探头的透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
备案单位 合肥市市场监督管理局
备案日期 2022-11-18
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

皖合械备20220537号:隔离透声膜

扩展信息
安徽茂康医疗器械有限公司备案的隔离透声膜(备案号:皖合械备20220537号) ,隔离透声膜由固定套和透声薄膜组成。 固定套为聚乙烯材质,透声薄膜为天然胶乳材质。 其中MK-M1型是由固定套(套装装置)和透声薄膜组成;MK-M2型是由透声薄膜组成;MK-M3型是由薄膜保护固定套和透声薄膜组成。 非无菌产品。 与医用超声设备配套,安装于超声探头的透声窗上,用于防止患者间交叉感染。
安徽茂康医疗器械有限公司
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