*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 粤穗械备20220148号
备案人名称 广州微远医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广州市高新技术产业开发区科丰路31号自编三栋华南新材料创新园G10栋301号
生产地址 广州市黄埔区开源大道188号二栋102房,二栋402房
型号规格 1测试/盒
产品有效期 试剂盒1贮存于-25℃~-15℃,试剂盒2和试剂盒3贮存于2℃~8℃,有效期为8个月。
产品描述 主要由测序芯片、DNB制备试剂、DNB加载试剂和测序试剂组成。
预期用途 基于联合探针锚定聚合测序技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不用于DNA文库构建,本产品不用于全基因组测序。
备注 该产品为分类界定产品。
备案单位 广州市市场监督管理局
备案日期 2022-03-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

粤穗械备20220148号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
广州微远医疗器械有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:粤穗械备20220148号) ,主要由测序芯片、DNB制备试剂、DNB加载试剂和测序试剂组成。 基于联合探针锚定聚合测序技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。不用于DNA文库构建,本产品不用于全基因组测序。
广州微远医疗器械有限公司
其他产品
粤穗械备20240538号
备案日期:2024-11-28
用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针成分。
粤穗械备20230580号
备案日期:2023-09-06
用于检测前样本的分杯(分注)、冷藏,进行分析前的处理及加工。
粤穗械备20230252号
备案日期:2023-04-21
用于检测过程中反应体系的清洗,以便于对待测物质进行体外检测,不包含单独用于仪器清洗的清洗液。
粤穗械备20230240号
备案日期:2023-04-18
用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
粤穗械备20210382号
备案日期:2023-04-18
用于待测样本的预处理,使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂、仪器对待测物进行检测。
测序反应通用试剂盒(测序法)
其他厂家
闽厦械备20230332号
备案日期:2023-12-27
闽榕械备20230053号
备案日期:2023-08-10
川蓉械备20210260号
备案日期:2023-04-19
闽榕械备20220004号
备案日期:2023-01-18
苏宁械备20220181号
备案日期:2022-12-15
发布