器械名称 | 测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法) |
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备案号 | 京海械备20250029号 |
备案人名称 | 北京铂钛生物科技有限公司 |
备案人注册地址 | 北京市海淀区宝盛南路1号院20号楼2层101 |
生产地址 | 北京市海淀区宝盛南路1号院20号楼2层101 |
型号规格 | SE75 高通量:1 测试/盒 |
产品有效期 | 12个月 |
产品描述 | 测序反应通用试剂盒由测序试剂盒、缓冲试剂盒、芯片三部分组成。测序试剂盒由文库杂交液(吐温-20、分子级水)和测序试剂盒(DNA 聚合酶、水、盐、表面活性剂、核苷酸、线性化酶、甲酰胺、硫酸铵、硫酸镁、抗氧化剂、氯化钠、三(羟甲基)氨基甲烷、乙二胺四乙酸、吐温-20、与文库通用接头序列碱基互补配对的测序引物)组成。缓冲试剂盒由三(羟甲基)氨基甲烷、吐温-20、水组成。芯片是一次性使用的玻璃载片,载片内表面种满可以与文库杂交互补的寡核苷酸探针。 |
预期用途 | 本试剂盒是检测人类基因组DNA 文库的一组通用试剂,基于可逆末端终止测序(边合成边测序)的测序原理,与基因测序仪NextSeq™ 550Dx Instrument(NextSeq™ 550Dx,注册证编号:国械注进20203220453,因美纳股份有限公司Illumina, Inc.生产)、基因测序仪(NextSeq 550AR,注册证编号:国械注准20173220330,安诺优达基因科技(北京)股份有限公司生产)、基因测序仪(NextSeq CN500,注册证编号:国械注准20153220460,杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产)配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序,不有文库构建功能,不含有文库构建试剂,不与文库构建试剂穿插使用。 |
备案单位 | 北京市海淀区市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-08-25 |
备案类型 | 国产 |
京海械备20250029号:测序反应通用试剂盒(可逆末端终止测序法)
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