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器械名称 血细胞分析仪用稀释液
备案号 国械备20140105号
备案人名称 日本光电工业株式会社
备案人注册地址 日本东京都新宿区西落合1丁目31番4号
生产地址 日本群马县富冈市七日市486
代理人名称 上海光电医用电子仪器有限公司
代理人注册地址 上海市奉贤区环城北路567号(上海市工业综合开发区内)
型号规格 MEK-640(型号):18L
产品有效期 储存于2℃~35℃,有效期18个月。
产品描述 产品由氯化钠≧0.4%,无水硫酸钠≧0.9%,三羟甲基氨基甲烷(Tris)≧0.1%,季铵钠≧0.03%,乙二胺四乙酸(EDTA)盐≧0.01%和纯净水组成。
预期用途 本产品用于稀释人血液样本。
备注 系原按照第一类医疗器械申注册,经技术审评合格的产品,直接转为备案。原申资料视为符合《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2014年第26号)的备案资料。
备案单位 国家食品药品监督管理总局
备案日期 2014-09-10
备案类型 进口
数据更新时间:2025-09-15

国械备20140105号:血细胞分析仪用稀释液

扩展信息

日本光电工业株式会社备案的血细胞分析仪用稀释液(备案号:国械备20140105号) ,产品由氯化钠≧0.4%,无水硫酸钠≧0.9%,三羟甲基氨基甲烷(Tris)≧0.1%,季铵钠≧0.03%,乙二胺四乙酸(EDTA)盐≧0.01%和纯净水组成。 本产品用于稀释人血液样本。
日本光电工业株式会社
其他产品
国械备20140104号
备案日期:2014-09-10
本产品用于破坏人血液样本中的红细胞,释放血红蛋白。
血细胞分析仪用稀释液
其他厂家
湘常械备20210065号
备案日期:2021-11-11
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