| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒(测序法) |
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| 备案号 | 粤深械备20220823号 |
| 备案人名称 | 深圳赛陆医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋3A1101 |
| 生产地址 | 深圳市光明区凤凰街道塘尾社区恒泰裕大厦3栋711层 |
| 产品有效期 | 有效期：6个月 存储温度：试剂盒1: -25℃~-15℃ 试剂盒2：2~8℃ |
| 产品描述 | 本产品主要由试剂盒1和试剂盒2组成。试剂盒1包含组分： 测序试剂槽，SE100×1个，主要成分：三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、乙二胺四乙酸、硫酸镁、吐温20、盐酸、双脱氧核苷三磷酸、寡聚核苷酸、DNA聚合酶； 杂交缓冲液，1.6mL/管×2管，主要成分：硫酸葡聚糖、十二烷基硫酸钠； 中和缓冲液，300μL/管×1管，主要成分：Tris-Hcl； 稀释缓冲液，300μL/管×1管，主要成分：三羟甲基氨基甲烷、乙二胺四乙酸。试剂盒2包含组分： 测序载片，玻载片×1张。 |
| 预期用途 | 本试剂盒是检测人类基因组DNA和RNA文库的一组常用试剂，与基因分析仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-05-26 |
| 备案类型 | 国产 |
粤深械备20220823号:测序反应通用试剂盒(测序法)
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