| 器械名称 | 全自动玻片处理系统 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20180348号 |
| 备案人名称 | 武汉康录生物技术股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地C23栋4楼 |
| 生产地址 | 武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地B6栋4楼 |
| 型号规格 | TL-101 |
| 预期用途 | 用于病理分析前样本处理。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2018-07-19 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20180348号:全自动玻片处理系统
扩展信息
武汉康录生物技术股份有限公司备案的全自动玻片处理系统（备案号：鄂汉械备20180348号）
用于病理分析前样本处理。
武汉康录生物技术股份有限公司
其他产品
鄂汉械备20250390号
备案日期:2025-09-16
本试剂在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。
鄂汉械备20250357号
备案日期:2025-08-29
本试剂在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。
全自动玻片处理系统
其他厂家
沪浦械备20240135号
备案日期:2025-08-26
鄂孝械备20250043号
备案日期:2025-04-11
苏苏械备20259007号
备案日期:2025-03-26
湘长械备20240469号
备案日期:2024-12-12
苏苏械备20242220号
备案日期:2024-12-03
