| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒(测序法) |
|---|---|
| 备案号 | 川蓉械备20200116号 |
| 备案人名称 | 成都凡迪医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区黄甲街道物联东街188号15栋3楼301号 |
| 生产地址 | 成都市双流区黄甲街道物联东街188号15栋3楼301号、成都市双流区华府大道四段777号感知中国成都中心A3栋第十五层二号房 |
| 型号规格 | 75循环/套，75循环/套v2.5，75循环/套TG v2.5 |
| 产品有效期 | 6个月 |
| 产品描述 | 由A、B、C、D四个部分组成。A部分：测序缓冲液；B部分：测序试剂；C部分：测序芯片；D部分：杂交缓冲液。 |
| 预期用途 | 基于边合成边测序的方法，与基因测序仪和特定的试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。本产品不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 成都市市场监督管理局（知识产权局） |
| 备案日期 | 2021-03-31 |
| 备案类型 | 国产 |
川蓉械备20200116号:测序反应通用试剂盒(测序法)
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