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器械名称 测序反应通用试剂盒(测序法)
备案号 苏苏械备20180350号
备案人名称 序康医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元
生产地址 苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B7楼201单元;A2楼326单元。
型号规格 Miniseq 75循环/盒;Miniseq 150循环/盒
产品描述 本产品由1#4部分(预填充试剂夹盒)、2#4部分(杂交缓冲液、无核酸酶水)、3#4部分(流动槽)、4#4部分(10N 氢氧化钠、吐温20、稀释缓冲液)组成。
预期用途 与特定检测试剂盒、边合成边测序原理的测序仪配合使用,进行高通量测序,是该测序反应系统的通用试剂。用于体外检测人体样本中的人类、细菌或病毒的基因序列信息。本品不用于从头测序或全基因组测序。
备案单位 江苏省苏州市食品药品监督管理局
备案日期 2018-05-02
备案类型 国产
数据更新时间:2025-10-02

苏苏械备20180350号:测序反应通用试剂盒(测序法)

扩展信息
序康医疗科技(苏州)有限公司备案的测序反应通用试剂盒(测序法)(备案号:苏苏械备20180350号) ,本产品由1#4部分(预填充试剂夹盒)、2#4部分(杂交缓冲液、无核酸酶水)、3#4部分(流动槽)、4#4部分(10N 氢氧化钠、吐温20、稀释缓冲液)组成。 与特定检测试剂盒、边合成边测序原理的测序仪配合使用,进行高通量测序,是该测序反应系统的通用试剂。用于体外检测人体样本中的人类、细菌或病毒的基因序列信息。本品不用于从头测序或全基因组测序。
序康医疗科技(苏州)有限公司
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测序反应通用试剂盒(测序法)
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