器械名称	手术剪
备案号	沪浦械备20150014号
备案人名称	上海康桥齿科医械厂
企业联系电话	暂无权限
备案人注册地址	上海市浦东新区康桥镇康桥路957号
生产地址	上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A1幢、A2幢、C幢一层、D幢
型号规格	型号：直尖头；弯尖头；直圆头；弯圆头；直尖圆头；弯尖圆头规格：125mm；140mm;160mm;180mm(所有型号都有4个规格)
产品描述	由一对中间连接的叶片组成，头部有刃口，尾部为指圈。可重复使用。
预期用途	用于剪切人体组织、皮肤。
备案单位	上海市浦东新区市场监督管理局
备案日期	2015-02-06
变更情况	我厂手术剪产品此次提出第3次变更。 1.2020年5月新增型号：无镀层：直尖头、弯尖头、直圆头、弯圆头、直尖圆头、弯尖圆头、直尖窄头、弯尖窄头、直圆窄头、弯圆窄头、直尖圆窄头、弯尖圆窄头。 2.原备案时未例出手术剪使用材料，此次变更例出手术剪应以GB/T1220中规定的30Cr13或32Cr13Mo或40Cr13材料制成。 3.原备案时提交的手术剪技术要求中性能指标、检验方法等描述不够规范、完善。此次变更提交的手术剪技术要求中性能指标、检验方法描述更规范、完善，未发生根本性变化。 4.此次变更提交的手术剪说明书根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）第十一条第九款医疗器械废弃处理时应当注意的事项，产品使用后需要处理的，应当注明相应的处理方法的要求，说明书中增加了“医疗卫生机构应当根据《医疗废物管理条例》对医疗废物进行管理”。变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2020-05-25,我厂手术剪产品此次提出第4次变更。此次变更提交的手术剪最小销售单元标签根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）第十三条医疗器械标签一般应当包括以下内容：（五）生产日期，使用期限或者失效日期的规定，最小销售单元标签上增加“使用期限：”。变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2021-04-30,我厂手术剪产品此次提出第6次变更。 1.根据国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告（2021年第107号）的有关要求，本次变更产品描述及预期用途。原手术剪备案信息表载明的产品描述：由一对中间连接的叶片组成，头部有刃口，尾部为指圈。可重复使用。变更为：由中间连接的两片组成，头部有刃口。采用不锈钢材料30Cr13或40Cr13或32Cr13Mo制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。不在内窥镜下使用。原手术剪备案信息表载明的预期用途：用于剪切人体组织、皮肤。变更为：用于剪切组织。 2.原产品使用说明书适用范围：用于剪切人体组织、皮肤。变更为：用于剪切组织。此次变更提交的手术剪产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）有关条款的规定。变更后产品名称与目录所列内容相同。;2022-02-23,我厂手术剪产品此次提出第5次变更。原备案时提交的手术剪产品使用说明书载明的11.使用期限：在正确使用与维护保养的情况下，使用期限不低于一年。变更为：11.使用期限：十五年。此次变更提交的手术剪产品使用说明书符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号）有关条款的规定。变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2021-12-31,我厂手术剪产品此次提出第7次变更。 1.我厂第一类医疗器械生产备案凭证，备案编号：沪浦药监械生产备20010586号，于2024年3月变更了生产地址，因此，本次变更第一类医疗器械备案信息表、产品说明书、产品最小销售单元标签设计样稿载明的生产地址，原生产地址：上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A幢、D幢，变更为：上海市浦东新区康桥镇康桥路957号A1幢、A2幢、C幢一层、D幢。 2.变更产品使用说明书。变更后产品名称与目录所列内容相同；变更后产品描述不发生变化；变更后预期用途不发生变化。;2024-03-30
备案类型	国产