| 器械名称 | CD19抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 黔筑械备20250026号 |
| 备案人名称 | 贵州中元生物技术有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 贵州省贵阳市乌当区东风镇贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B4栋11楼 |
| 生产地址 | 贵州省贵阳市乌当区东风镇贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B4栋11楼 |
| 型号规格 | 型号：A型：FITC、B型：PE、C型：PerCP、D型：APC、E型：PE-Cy7、F型：APC-Cy7、G型：PerCP-Cy5、H型：PerCP-Cy5.5。包装规格：25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒；200人份/盒；300人份/盒；400人份/盒；500人份/盒 |
| 产品有效期 | 使用期限24个月。 |
| 产品描述 | 由荧光标记的CD19单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。 |
| 预期用途 | 在常规染色(如：HE染色)基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 贵阳市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-07-01 |
| 变更情况 | 无 |
| 备案类型 | 国产 |
黔筑械备20250026号:CD19抗体试剂
扩展信息
