| 器械名称 | 预激发液 |
|---|---|
| 备案号 | 川蓉械备20230205号 |
| 备案人名称 | 成都普什医疗科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 成都高新区（西区）科新路6号1栋、2栋 |
| 生产地址 | 成都高新西区科新路6号1栋A座3楼、2栋 |
| 型号规格 | 115ml/瓶 |
| 产品有效期 | 产品在2℃~8℃条件下储存，有效期为15个月。 |
| 产品描述 | 含1.32%(w/v)过氧化氢的酸性溶液。 |
| 预期用途 | 与全自动化学发光仪器配合使用，用于提供化学发光反应环境。 |
| 备案单位 | 成都市市场监督管理局（知识产权局） |
| 备案日期 | 2023-10-11 |
| 备案类型 | 国产 |
成都普什医疗科技有限公司备案的预激发液（备案号：川蓉械备20230205号）
，含1.32%(w/v)过氧化氢的酸性溶液。 与全自动化学发光仪器配合使用，用于提供化学发光反应环境。
成都普什医疗科技有限公司
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