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器械名称 白内障手术器械包
备案号 苏苏械备20252023号
备案人名称 先亨医疗科技(苏州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州市高新区泰山路2号博济科技产业园D座109室
生产地址 苏州市高新区泰山路2号博济科技产业园D座109室
产品有效期 -
产品描述 由眼用注吸冲洗器、开睑器、晶状体线环、人工晶状体定位钩、超声乳化调节杆、虹膜复位器、眼用抛光器、系结镊、显微结扎镊、晶状体植入镊、撕囊镊、显微眼用持针钳、膜状内障剪、角膜剪组成。器械包内各组成器械均为第一类医疗器械,且已备案。器械包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。采用不锈钢或钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。
预期用途 用于白内障手术,器械包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。本产品不得与内窥镜配套使用。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2025-02-13
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏苏械备20252023号:白内障手术器械包

扩展信息
先亨医疗科技(苏州)有限公司备案的白内障手术器械包(备案号:苏苏械备20252023号) ,由眼用注吸冲洗器、开睑器、晶状体线环、人工晶状体定位钩、超声乳化调节杆、虹膜复位器、眼用抛光器、系结镊、显微结扎镊、晶状体植入镊、撕囊镊、显微眼用持针钳、膜状内障剪、角膜剪组成。器械包内各组成器械均为第一类医疗器械,且已备案。器械包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。采用不锈钢或钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。 用于白内障手术,器械包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。本产品不得与内窥镜配套使用。
先亨医疗科技(苏州)有限公司
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用于钩拉眼组织。本产品不得与内窥镜配套使用。
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发布