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器械名称 超声探头穿刺架 Elesta Needles Guide Kit
备案号 国械备20250037号
备案人名称 艾莱斯达医疗器械 ELESTA S.P.A.
备案人注册地址 Via Baldanzese, 17-50041 Calenzano (FI) - Italy
生产地址 Via Arsiero Salvanti, 41/43-50041 Calenzano (FI) - Italy
代理人名称 诚来医药(北京)有限公司
代理人注册地址 北京市顺义区临空经济核心区 裕华路28号2号楼2层217室
产品描述 安装在超声探头上,在超声的引导下将穿刺针引导到人体的目标位置。非无菌产品。
预期用途 配合腔内或体外超声探头使用,用于使用超声诊断设备实现细胞学检测、组织学检测、囊肿抽吸和治疗等。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2025-02-13
变更情况 代理人由“百胜(深圳)医疗设备有限公司”变更为“诚来医药(北京)有限公司”;代理人住所由“深圳市宝安区新安街道兴东社区69区洪浪北二路30号信义领御研发中心1栋2913、2915、2916”变更为“北京市顺义区临空经济核心区 裕华路28号2号楼2层217室”变更时间2025年06月05日
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20250037号:超声探头穿刺架 Elesta Needles Guide Kit

扩展信息

艾莱斯达医疗器械 ELESTA S.P.A.备案的超声探头穿刺架 Elesta Needles Guide Kit(备案号:国械备20250037号) ,安装在超声探头上,在超声的引导下将穿刺针引导到人体的目标位置。非无菌产品。 配合腔内或体外超声探头使用,用于使用超声诊断设备实现细胞学检测、组织学检测、囊肿抽吸和治疗等。
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