器械名称 | 缝隙封闭糊剂 |
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备案号 | 津械备20250021号 |
备案人名称 | 天津红杉医疗科技有限公司 |
备案人注册地址 | 天津经济技术开发区黄海路276号泰达中小企业园1号楼402号房屋 |
生产地址 | 天津经济技术开发区黄海路276号泰达中小企业园1号楼402号房屋 |
产品有效期 | 3年 |
产品描述 | 产品由去离子水、黄原胶和微量食用色素(亮蓝)组成,非无菌提供。 |
预期用途 | 口腔治疗时起隔离作用,辅助修复体成形作用。 |
备案单位 | 天津市药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-01-10 |
备案类型 | 国产 |
天津红杉医疗科技有限公司备案的缝隙封闭糊剂(备案号:津械备20250021号)
,产品由去离子水、黄原胶和微量食用色素(亮蓝)组成,非无菌提供。 口腔治疗时起隔离作用,辅助修复体成形作用。
缝隙封闭糊剂
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