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器械名称 一次性使用采样器
备案号 粤莞械备20220105号
备案人名称 本立道生医疗科技(东莞)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 广东省东莞市黄江镇黄江北岸一路17号3栋201室
生产地址 广东省东莞市黄江镇黄江北岸一路17号3栋201室
型号规格 BLDS801-1、BLDS801-3、BLDS801-6、BLDS801-2(A)、BLDS801-2(B)、BLDS801-2(C)、BLDS801-4(A)、BLDS801-4(B)、BLDS801-7(A)、BLDS801-7(B),包装规格:1支/袋;2支/袋;5支/袋;10支/袋;20支/袋;50支/袋;100支/袋
产品描述 由拭子组成,非无菌提供。微生物限度要求:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。
预期用途 用于样本的收集。
备案单位 东莞市市场监督管理局
备案日期 2025-01-07
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-11

粤莞械备20220105号:一次性使用采样器

扩展信息
本立道生医疗科技(东莞)有限公司备案的一次性使用采样器(备案号:粤莞械备20220105号) ,由拭子组成,非无菌提供。微生物限度要求:细菌菌落总数≤200cfu/g,真菌菌落总数≤100cfu/g,不得检出大肠菌群,不得检出致病性化脓菌(致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌与溶血性链球菌)。 用于样本的收集。
本立道生医疗科技(东莞)有限公司
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