器械名称 | 医用退热凝胶 |
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备案号 | 黔东南械备20240331号 |
备案人名称 | 玉材制药(贵州)有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市鸭塘街道高新技术产业开发区第一产业园A区6#标准厂房 |
生产地址 | 贵州省黔东南苗族侗族自治州凯里市高新技术产业开发区大数据产业园二期6号标准厂房 |
型号规格 | I型、II型、III型、IIII型、V型、VI型、VII型、VIII型、IV型、X型、XI型、XII型、XIII型、XIIII型、IVV型、2g、3g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g.100g、120g、180g、200g、220g、300g、500g、2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35m1、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65m、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、110ml、120ml、180ml、200ml、220ml、300ml、500ml |
产品描述 | 本品由软管或瓶体和按压泵或盖子组成。凝胶由纯化水、卡波姆、甘油组成。不含发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不含附录所列成分。非无菌产品。 |
预期用途 | 用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤。 |
备注 | (变更) |
备案单位 | 黔东南州市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-01-09 |
变更情况 | /2024年12月10日,产品描述变更为本品由软管或瓶体和按压泵或盖子组成。凝胶由纯化水、卡波姆、甘油组成。不含发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分,不含附录所列成分。非无菌产品。2024年12月17日,型号规格变更为I型、II型、III型、IIII型、V型、VI型、VII型、VIII型、IV型、X型、XI型、XII型、XIII型、XIIII型、IVV型。5g、10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g.100g、120g、180g、200g、220g、300g、500g、5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35m1、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65m、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、110ml、120ml、180ml、200ml、220ml、300ml、500ml。 2025年1月9日,型号规格变更为I型、II型、III型、IIII型、V型、VI型、VII型、VIII型、IV型、X型、XI型、XII型、XIII型、XIIII型、IVV型、2g、3g、5g、10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g.100g、120g、180g、200g、220g、300g、500g、2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35m1、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65m、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、110ml、120ml、180ml、200ml、220ml、300ml、500ml |
备案类型 | 国产 |
黔东南械备20240331号:医用退热凝胶
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