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器械名称 核酸提取试剂盒(磁珠法)
备案号 鄂汉械备20220020号
备案人名称 武汉呵尔医疗科技发展有限公司
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备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室
生产地址 武汉东湖新技术开发区光谷大道111号光谷·芯中心一期第1-03栋501、502、601、602室、1-01栋1层05室、三期3-16栋1-5层01室
产品有效期 4-30℃保存。有效期为 12 个月
产品描述 裂解液组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸二钠盐,二水、ProClin 300、 氯化钠、Triton-X 100、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water)、三(2-羧乙基)膦盐酸盐、异硫氰酸胍; 磁珠预备混合液组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(TRIS-HCL)、 氯化钠、聚乙二醇 Mn 4000、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 清洗液I组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(TRIS-HCL)、盐酸胍、3-(N-吗啉)丙磺酸、 氯化钠、吐温-20、异丙醇、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 清洗液II组成成分:无水乙醇、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 洗脱液组成成分:三羟甲基氨基甲烷(TRIS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water)
预期用途 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2025-01-23
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

鄂汉械备20220020号:核酸提取试剂盒(磁珠法)

武汉呵尔医疗科技发展有限公司备案的核酸提取试剂盒(磁珠法)(备案号:鄂汉械备20220020号) ,裂解液组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、乙二胺四乙酸二钠盐,二水、ProClin 300、 氯化钠、Triton-X 100、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water)、三(2-羧乙基)膦盐酸盐、异硫氰酸胍; 磁珠预备混合液组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(TRIS-HCL)、 氯化钠、聚乙二醇 Mn 4000、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 清洗液I组成成分:三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(TRIS-HCL)、盐酸胍、3-(N-吗啉)丙磺酸、 氯化钠、吐温-20、异丙醇、10%氢氧化钠水溶液、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 清洗液II组成成分:无水乙醇、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water); 洗脱液组成成分:三羟甲基氨基甲烷(TRIS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、无菌无酶水(BeyoPure? Ultrapure Water) 用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。
武汉呵尔医疗科技发展有限公司
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