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器械名称 脊柱后路微创系统专用工具包
备案号 苏常械备20200259号
备案人名称 创辉医疗器械江苏有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市武进高新区龙庆路2号
生产地址 常州市武进高新区龙庆路2号
产品有效期 /
产品描述 椎体复位器:(脊柱手术配套手术工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)弯棒器:(骨科创伤手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)打入器:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨科用扳手:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)对抗扳手:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)椎弓根钉尾部切断器:(脊柱手术配套手术工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构
预期用途 脊柱疾病需要行脊柱后路内固定手术的患者。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2025-01-03
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏常械备20200259号:脊柱后路微创系统专用工具包

扩展信息
创辉医疗器械江苏有限公司备案的脊柱后路微创系统专用工具包(备案号:苏常械备20200259号) ,椎体复位器:(脊柱手术配套手术工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)弯棒器:(骨科创伤手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)打入器:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨科用扳手:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)对抗扳手:(骨科手术配套工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)椎弓根钉尾部切断器:(脊柱手术配套手术工具。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构 脊柱疾病需要行脊柱后路内固定手术的患者。
创辉医疗器械江苏有限公司
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