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器械名称 脊柱后路微创系统专用工具包
备案号 苏常械备20180242号
备案人名称 创辉医疗器械江苏有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市武进高新区龙庆路2号
生产地址 常州市武进高新区龙庆路2号
产品有效期 /
产品描述 骨科撑开钳:(牵引刀片位于工作端,通过一个双枢轴动作,枢轴传递牵引所需的力。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)加压钳:(由左右钳柄、弹簧片和齿条组成,双关节。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨用牵开器:(为钝型的钩状结构,手动操作手术器械。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨导引针:(由头部、针体和尾部组成,光杆型。采用不锈钢材料、镍钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨锥:(由头部和手柄组成,头部有截止设计。采用不锈钢材料、铝合金制成。无源产品。非无菌提
预期用途 该产品供骨科手术时植入或取出脊柱后路内固定植入物用。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2025-01-03
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏常械备20180242号:脊柱后路微创系统专用工具包

扩展信息
创辉医疗器械江苏有限公司备案的脊柱后路微创系统专用工具包(备案号:苏常械备20180242号) ,骨科撑开钳:(牵引刀片位于工作端,通过一个双枢轴动作,枢轴传递牵引所需的力。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)加压钳:(由左右钳柄、弹簧片和齿条组成,双关节。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨用牵开器:(为钝型的钩状结构,手动操作手术器械。采用不锈钢材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨导引针:(由头部、针体和尾部组成,光杆型。采用不锈钢材料、镍钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。)骨锥:(由头部和手柄组成,头部有截止设计。采用不锈钢材料、铝合金制成。无源产品。非无菌提 该产品供骨科手术时植入或取出脊柱后路内固定植入物用。
创辉医疗器械江苏有限公司
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