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器械名称 皮肤组织穿孔器
备案号 京经械备20240458号
备案人名称 美茵(北京)医疗器械研发有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区荣华南路15号院5号楼5层501室
生产地址 北京市北京经济技术开发区(大兴)长恒路20号院32号楼1-4层、33号楼4层401-06~401-13(委托生产)
产品描述 由打孔针和鞘管组成。采用不锈钢等材料制成。不接触中枢神经系统。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 用于组织打孔,建立通路。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2024-12-30
变更情况 2025年05月27日, 型号/规格:由“见附页“变更为“M35-0128-15、M35-0135-15、M35-0140-15、M35-0145-15、M35-0150-15、M35-0160-15、M35-0128-20、M35-0135-20、M35-0140-20、M35-0145-20、M35-0150-20、M35-0160-20、M35-0228-15、M35-0235-15、M35-0240-15、M35-0245-15、M35-0250-15、M35-0260-15、M35-0228-20、M35-0235-20、M35-0240-20、M35-0245-20、M35-0250-20、M35-0260-20、M35-0335-31、M35-0340-31、M35-0345-31、M35-0350-31、M35-0435-29、M35-0440-29、M35-0445-29、M35-0450-29、M3503-01-35、M3503-01-40、M3503-01-45、M3503-01-50、M3503-02-30备注:1、规格型号前标记R时,表示产品表面喷砂处理;规格型号前标记L时,表示产品表面拉丝处理。2、当实际产品的规格型号.后出现以下字母时,分别做以下解释:Ti:钛材,TN:记忆合金,AL:铝材,SO:特殊订制。3、规格/型号表“产品说明”中的英文是医生姓名,为国际上通用的标记方法,不具有特殊含义。”、变更产品技术要求详见附件
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

京经械备20240458号:皮肤组织穿孔器

扩展信息

美茵(北京)医疗器械研发有限公司备案的皮肤组织穿孔器(备案号:京经械备20240458号) ,由打孔针和鞘管组成。采用不锈钢等材料制成。不接触中枢神经系统。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 用于组织打孔,建立通路。
美茵(北京)医疗器械研发有限公司
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