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器械名称 CD10抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 津械备20241035号
备案人名称 天津美瑞特医疗科技有限公司
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备案人注册地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
生产地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
产品有效期 本品2~8℃避光保存,不得冻存,避免光线直射,有效期24个月。 打开包装后2~8℃密封避光储存,不得冻存。开瓶有效期6个月。
产品描述 主要组成成分为荧光标记的CD10小鼠单克隆抗体,PBS缓冲液,Proclin300和BSA。
预期用途 用于辅助人体样本中CD10的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-12-17
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

津械备20241035号:CD10抗体试剂(流式细胞仪法)

扩展信息
天津美瑞特医疗科技有限公司备案的CD10抗体试剂(流式细胞仪法)(备案号:津械备20241035号) ,主要组成成分为荧光标记的CD10小鼠单克隆抗体,PBS缓冲液,Proclin300和BSA。 用于辅助人体样本中CD10的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
天津美瑞特医疗科技有限公司
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