| 器械名称 | 琥珀酸脱氢酶A亚基（SDHA）抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 浙湖械备20240363号 |
| 备案人名称 | 浙江东方基因生物制品股份有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号 |
| 产品有效期 | 本产品2-8℃储存，有效期为18个月。 |
| 产品描述 | 由兔源性琥珀酸脱氢酶A亚基（SDHA）单克隆抗体和抗体稀释液组成。 |
| 预期用途 | 在常规染色（如：HE染色）基础上进行免疫组织化学染色，为病理医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 湖州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-04 |
| 备案类型 | 国产 |
浙湖械备20240363号:琥珀酸脱氢酶A亚基（SDHA）抗体试剂
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