| 器械名称 | MYC（8q24）基因扩增探针试剂 |
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| 备案号 | 鄂汉械备20240481号 |
| 备案人名称 | 武汉益特医疗技术咨询有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 型号规格 | 5人份/盒，50μl/管；10人份/盒，100μl/管；20人份/盒，200μl/管。 |
| 产品有效期 | 12个月 |
| 产品描述 | GSP MYC红色扩增探针、CSP 8 绿色探针；甲酰胺、SSC(柠檬酸钠盐)、硫酸葡聚糖。 |
| 预期用途 | 在常规染色基础上进行原位杂交染色，为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-05 |
| 备案类型 | 国产 |
鄂汉械备20240481号:MYC（8q24）基因扩增探针试剂
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